地中海贫血,又称“海洋性贫血”和“珠蛋白合成障碍性贫血”,是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同,地贫可分成α地贫与β地贫两类。
2、地中海贫血有什么危害?α和β地贫都有“轻”“重”之分,轻型地贫平时一般没有症状或仅轻度贫血,最大的问题是将“致病基因”遗传给他们的下一代。重型α地贫在胎儿期或出生后数小时内因严重水肿死亡,重型β地贫则在出生后3-6个月时出现进行性加重的贫血,需要终身输血和除铁治疗,每年的治疗费用平均高达5万多元,对儿童生长发育影响大,家庭经济负担沉重。
3、地中海贫血的遗传几率有多大?当夫妇双方均为同一类型(α-或β-)地贫基因携带者时,其后代有四分之一的机率患重症(α-或β-)地贫,有二分之一的机率是轻型地贫,四分之一的机率是正常儿;如果只有一方为轻型地贫(基因携带者),其后代有二分之一的机率是正常,有二分之一的机率是轻型的地贫(基因携带者)。
可见,地贫一定是来自父母遗传,绝不会传染;轻型的日后也绝不会变为重型。
地贫难治但可防,重在预防
通过婚前、孕前和产前对育龄夫妇进行普遍的地贫筛查:
1、对可疑地贫基因携带夫妇进行地贫基因诊断和胎儿产前诊断,并建立地贫健康档案。
2、对于确诊为中重型地贫的胎儿知情选择下终止妊娠。
3、对于诊断为正常和仅地贫基因携带的胎儿做好孕期保健。
每对育龄夫妇均应重视地贫的产前筛查和诊断,最好在怀孕前就接受地贫相关检查,明确夫妇双方是否携带地贫基因。在孕期做好遗传咨询,必要时进行产前诊断,以预防地贫患儿的出生。
年7月3日起,南安市妇幼保健院将对于符合生育政策准备怀孕夫妇全面开展免费地中海贫血筛查、基因检测及产前诊断。只要双方携带身份证到院,即可免费检查。
部分图片来自网络
赞赏
转载请注明:http://www.wangduoduo.net/yqpxzz/2568.html