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筑奇医药临床项目招募:非透析慢性肾病贫血患者
尊敬的患者朋友:
近期正在开展DDO-片在非透析慢性肾病贫血患者的多次给药安全耐受性,药代动力学和药效动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照1期临床试验!
入选标准(必须满足以下所有条件才可入组)
1.年龄在18-70周岁的非透析且预期在研究期间不会进行透析的CKD贫血患者,性别不限
2.10mL/min/1.73㎡≤eGFR60mL/min/1.73㎡[根据肾脏病膳食改良(MDRD)公式计算
3.男性体重≥50公斤,女性体重≥45公斤,且BMI19-28之间
4.8.5g/dL≤Hb10.5g/dL(筛选期最近2次的Hb值,两次间隔至少≥4天)
5.铁蛋白≥50ng/mL,转铁蛋白饱和度(TSAT)≥20%
6.血清叶酸和维生素B12水平不低于正常值下限
7.理解研究程序和方法,自愿参加本试验,并书面签署知情同意书
本研究项目周期大约30天左右,D37天随访,需住院3次
报名联系或或或或
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