一个再生障碍性贫血孩子的新年输血历程

点击“爱予小桃子”

一2月11日，年廿六前后

年前，我们预计小桃子大约在年三十或初一需要输血小板，预留出捐献后血液检测的1-2天时间，又预留出公众阅读和准备捐献的1-2天，最后在2月11日19：40发出了东莞A型血小板紧缺，恳请善良的人们帮助小桃子平安过年，号召大家捐献血小板以保障过年期间临床用血。可是文章发出不到半小时，我们就发现东莞市中心血站发了一篇公告，说2月12-2月22日暂停机采血小板！

一整个晚上又一个白天，我们都在各个群里、留言区跟大家解释要到年初六才恢复采血。我内心也很沮丧——如果这么长时间不采血小板，那临床要用的时候血小板从哪里来？

文章当晚刷屏了我的朋友圈。自从小桃子生病以来，我写的几乎每一篇文章都会被善心的同事朋友们转发，他们从来不吝啬自己的网络关系和空间为小桃子赢取多一点点希望和机会。

可是我内心依旧沮丧——停止采血小板了，就算有人愿意去捐献也没用，不知道用血从哪里来。

2月12日，又一篇文章刷了朋友圈，依然是对捐献A型血小板帮小桃子安心过年的呼吁，只不过这次发布的是东莞时报，登时远远超过了我们在的阅读量，有越来越多的人加入我们的献血志愿者群。

事情的转机往往就来自于信息的传播。2月12日傍晚，我接到一个电话，来电者彬彬有礼，说是东莞市中心血站的工作人员Z主任，他们看到了小桃子的消息，愿意尽力帮助小桃子度过难关。

年廿八医院验血常规等结果，Z主任给我电话，说A型血小板库存不多了，如果需要的话得尽快入院申请。

当时我和桃子爸爸还有点犹豫，因为预计小桃子的血小板值还有30左右，血小板也不是越早输越好，必须低到10以内输注才能防止输注无效，也尽量减少输血次数，所以我问了一句：“这袋最迟可以保存到什么时候？”

Z主任说还有两天。于是我说好，我们现在就办住院。

15分钟后，我拿到血常规结果，马上打电话给Z主任，手都几乎在抖：“主任，请一定帮我留着那袋血小板，小桃子的血小板突然降到只有6了。”

年廿九一大早，我医院输上了年前东莞最后一袋A型血小板。

我不知道如果没有大家的转发，没有东莞时报的报道，没有血站的格外关照，没有及时输上会是什么结果，那种时刻，如此紧急的情况下，这孩子真是命悬一线。

二年初一至初四

我们安心过完了年三十、初一、初二和初三。

小桃子第一次看见烟花，听见鞭炮的噼里啪啦声，兴奋到睡不着：“妈妈，那是什么声音？是暴风雨吗？”

“那是烟花。”

“看，看烟花！要看烟花！”

“明天再看吧，我们要睡觉了。”

凌晨她又醒来：“妈妈，那好像是喔喔喔的声音，对吗？”

“是的。”小区里有一只公鸡打鸣。

“妈妈，喔喔喔的声音。妈妈……”

她就这样在我耳边唠叨了一个小时，如果我不理她，她就一直问“喔喔喔的声音对吗？妈妈，对吗？”啊，我的老天……

她非常热衷跟我演练动画片中的对话：“妈妈，皇后的电视机放在哪里呀？”

“那时候没有电视机。”

“没有电视，那一定有电脑吧？”

“他们也没有电脑。”

“那他们都做什么呀？”

“他们只能看看书吧。”

“噢，我想吃的（多少）蛋糕就能吃多少。”

呵呵，想得美啊小屁孩。

她和一个正常孩子并没有什么不同，也渴望刺激新鲜的事物，我们在阳台上看楼下小孩放烟花，砰的一声，她的小身子抖了一下，抱紧我，又偷偷回头看还有没有绚丽的烟火。

她真的过了一个相对开心的新年。我和chen先森看着她日渐苍白的脸，开始计划下一次输血小板的方案。

三年初五

初五那天，她的血小板值只有26。

我联系Z主任，他很遗憾地解释因为每年年底所有的采集仪器和检测仪器都要做一次大规模的停用保养，也只能趁着春节期间捐血人较少的时期才能安排时间，所以要到年初六才开始采集血小板，经过检测、处理医院用上。

小桃子的血小板值到了30以内一般是每天掉10个点左右，照这样算来，最迟初七就必须输上，不然就很危险。

如果去广州，入院一天，互助捐献一天，又再等一天互助的医院，还是得初八，看来这个方案不可行。

我们想到了临近的深圳。

Z主任说深圳用血可能相对广州没有那么紧缺，可以试试。

chen先森马上做好了功课——深圳是没有开展互助献血的城市，但是并没有出现大规模的血荒，因为深圳的献血率远高于国内大城市，在深圳献血的志愿者本人可以终身、无限量、免费、优先用血，直系亲属可以免费用等量血，献血还可以为入户入学加分……

我们还查到，深圳市初一、初三、初五都机采血小板，虽然公示栏写着“A型血小板较少，需捐献”，至少去碰碰运气？

chen先森医院，医院坐落在福田莲花山畔，交通便利，医院有儿童血液科，可能分配的用血额度多一些，医生也更专业。

原计划入了院就回家，等有血医院输，我们只带了很少的装备就从家里出发。一个半小时候，医院的门诊大楼。

我们到服务台咨询，说明是再障的小孩准备入院输血，护士指引我们填单、办卡然后挂急诊儿科。大约用了10分钟。

我们到分诊台，护士一听说是再障要入院的情况，马上对我们说：“给你们调了优先，听叫号，下一个就是你们，2号诊室。”心里顿时一暖。我们对就医排队的期待不就是能分清轻重缓急么。

2号诊室是个年轻的女医生，看了我们的血常规，听明来意，转身出后门和其他医生商量什么。

大约1分钟后她回来对我们说：“血液科没有床位了，已经给你们调到内分泌科，先入院吧。”说的时候她正在电脑上开入院单，话音刚落单已经打印好交到我们手上。那时候我几乎快流泪了。

如果没有经历过求人调床位，医院想入院有多难。我们曾经抱着发烧的小桃子在医生办公室求管床医生让我们先入院，可以在儿科其他区先住着，对方面露难色：“你们还是找教授协调吧，我们小辈很难协调得了，你懂的……”

到了13楼内分泌科，一位女医生让我们坐下来慢慢陈述病情。她细心看了小桃子所有病历和检查报告，询问何时发病，做过哪些检查，在哪里确诊的，现在准备移植的进度如何……

医院去年也做了近80例骨髓移植，便询问很多移植相关的问题，她也耐心回答我。

她说有很多血液科的病人过来输血，有一个再障的小朋友已经输血维持两年了还没找到配型。有一个姓赖的小朋友更可怜，已经输血4年了，库里连半相合骨髓都没有配到，不知道是不是稀有血型，她的爸妈基因都有问题不能给她捐献，只能等，等得到可能有希望，很多等着等着人就没了……

她是一个有同情心的医生。后来我看到她挺着肚子，大概因为都是母亲？

西医走到现在，无论是制度还是职业素养都要求他们尽量以客观、理性的态度对待患者和疾病，所以我们见到的大多数西医都显得冷冰冰。他们会和你说的都是风险，因为必须尽到告知义务厘清责任。天知道在给孩子下确诊报告的时候，他们习以为常的陈述让多少父母瞬间精神崩溃。可能最后医好了孩子，父母患上重疾。

住院部设计得很漂亮，明亮鲜艳的配色，是我去过体验最好的儿童病房。西边的病房窗外是莲花山，东边的病房窗外可以看见高楼。我们住在三人间，暂时只有我们入住。

（环境医院）

抽血、打留置针。医生说：“今天会下单约血，但血小板不一定有，这几天都比较紧缺。”

我淡定地回答她：“没关系，她今天血小板还有26，医生要求10以内输，明天就差不多。”

医生说危重病人不能请假回家，我们只能列了长长一串清单让家人赶快送来住院必需品，连自己的衣服都忘了写上。

我对chen先森说：“医院的就医体验真不错。”

他笑：“医院没有这个环境。”

好的医生都挤在医疗资源紧医院里，有什么办法可以重新分配呢？

四年初六

天气闷热，我只穿了件单衣。chen先森在陪人床上，我则在病床上和小桃子挤了一晚，半夜护士隔一小时就来量体温、测血压，七点多就来叫醒大家，几乎是没睡。

带小桃子不是件轻松的事，想把她困在病床上更需要费尽心机。她特别喜欢蹦蹦跳跳，大概是跟小猪佩奇学的跳泥坑吧，在地上蹦，在床上蹦，在沙发上蹦，有时候还蹦得老高然后一屁股坐下来。这时候我一定会神经质地大叫“不！可！以！”

如果我们制止她过分活跃的行为，比如蹦跳，比如在病床上乱跑，又或者她的ipad在播放动画时跳出广告，都会让她抓狂尖叫，那刺耳的声音一定会引来护士：“48号床家长！注意不要让孩子过分激动，她的血小板低，要平静！平静！”

最近我们全家陷入了无意识的集体焦躁，一定是因为小桃子无形中抓住了让我们抓狂的命门——

她不会知道自己的血小板只有20了，就算安安静静躺着都会有自发出血的危险，她不知道这种寻找快乐的行为把她自己置于何等危险的境地，可是我们知道，却又拿她完全没有办法。

我们不能打她，不能骂她，不能和她讲道理（讲了她也不听），不能惩罚她，不能威胁她，不能控制她，不能让她无聊，不能让她不顺心……于是我们只能把愤怒的枪口对准自己，扣下扳机。

这就是被生活折磨的真相。

早上医生查房的医院才派车去深圳血站取血，五点才知道有没有血小板可以输。等五点的时候护士进来说：“不好意思今天没有血小板，这几天都没有。”

“这几天？明天会有吗？深圳的血小板也这么紧缺吗？”

“不一定，明天下午五点才知道，听说这几天都没有血小板呢，我们明天早上会打电话再问问。”

“好的，她今天血小板的值是多少？”

“只有11，你们一定要小心，她身上有没有出血点，千万不能磕碰到知道吗……”

有了危险作为护身符，小桃子更加肆无忌惮地闹啊叫啊。有时候我会强迫自己冷静下来，告诉知己这才是生命的真谛——

你永远学不会像一个孩子一样生活，她无惧危险，不管日子长短，追求每一刻纯粹的快乐，一秒也不虚度。

可我们做父母的不可能陪她一起穷开心。我和chen商量着如果明天还没有血的话该怎么办，今天只有11，明天可就10以内了，也可能会骤降到0。

小桃子的血小板数值就是我们的心理压力值，30是警戒线，20是缓冲线，10是高压线，2是崩溃线。

天知道有多少次我想仰天长叹：“放过我们吧，我不想干了！她要是走了我就跟她一起去吧！”每一次穿越险境，我又会提醒自己：“活得令人尊敬比活得美丽要难一千倍，你得熬下去。”

群里年前响应号召捐献血小板的朋友们已经在去往血站的路上：

一句句话都那么暖心，小桃子啊，那么多人牵挂着你，你真的很幸运，你要珍惜这份幸运，让爱延续下去。我也是。

我厚着脸皮打电话给Z主任说明情况，他说初六采集了部分血小板，还是要等初八早上才能检测好。我不死心继续恳求，有没有可能加快，如果初七晚上没有输上估计就是0了，还真挺危急的。

我知道自己强人所难，他犹豫再三说先问一下同事。

晚上八点，Z主任回复我，已经和采血组、检验科的同事都沟通了，如果仪器不出状况的话最快最快初七晚上10点能出结果，可以使用。

我内心千恩万谢到嘴边也只能说出单薄的“非常感谢”。这种“赶制”，很可能是好几个科室的工作人员加班才能完成的，太感恩了。

于是我们面临两个选择：医院继续等到明天下午五点，医院等？

我们又去问医生明天几点可以确切知道有没有血小板，医生听到我们想转院觉得非常不可思议：“你们知道风险吗？带着血小板这么低的小孩坐车颠簸？”

可是我们一句话就让医生也无力反驳：“那能怎么办，这里也输不上血啊。”

最后chen先森和我商量定：“等到明天五点，如果有血小板就输完再走，比较安心。如果实在没有，那只能马上转院回东莞，至少晚上能输得上，在这里还不知道等多久。”

夜深了，折腾一天的小桃子终于睡着，可我头很痛。

我已经两天没有洗澡了，粘腻地缩在角落里尽量不碰到小桃子。要知道在家里我们的房间每周都要用紫光灯消毒两三次，每天都用消毒水拖地，床单被褥一周一换以保证她不感染。

我看着她的脸，开始有出血点，是什么样的嗜血恶魔攀附在她身上紧紧不放？一个两岁的孩子，已经要承受生命中如此之重的苦难。

我的难过和心痛，我的焦虑和不安，此刻都拧在脑海里，和着窗外工地上的轰隆声一起回响。生命每一刻都有意外，我好像虔诚的教徒，相信自己不睡就会给予小桃子力量，相信祈祷真的会给她带来好运。

五年初七17：00前

迷迷糊糊中被护士碰醒：“家长，给孩子量体温。”

我拿手机照了下，35.7度。是不是时间没够啊，再量一下吧。

直到护士回来收体温计，35.5度。

“怎么偏低呢？”我问。

“是不是出汗了，出汗会体温低的。”

看了下，还真是有汗，可能睡袋裹得紧了点。朦胧中才六点，可是已经睡不回去。

初七，开工第一天呵。熬完这个节日，小桃子输血会不会更顺利些？

一大医院儿科打电话，科室里所有医生都熟悉小桃子的名字，因为她真是最近的常客麻烦客。我们问，如果下午六点以后回到还能不能办入院约血？电话那头是几个医生在讨论，最后跟我说“马上问输血科，十五分钟后回复”。

十五分钟后他们说，输血科答应了如果需要的话愿意夜间出救护车去血站取血。

我松了一口气。我们的后备计划因为有献血志愿者、医院儿科医生、输血科和血站的支持得以正常运作，也就是说，万一万一今天还是没有血小板，我们还有可能回东莞输，只是这路途的风险……我不敢细想。

好友zizi说今天刚开工不忙，中午来探望我们。他问我们住哪，医院陪床。他问吃的呢，我说叫了两天外卖，把旁边能吃的都快吃一轮了。他说好，中午他打包点饭菜带过来。

chen说zizi总是知道怎样最能关心到别人。

他过来陪我们到下午三点，带的三个盒饭分量超足，以至于我们仨只吃完其中两份。有个人说说话也好，在这病房里幽闭久了会逐渐忘记自己还有社会属性，还应该接触除了朋友圈以外一些活的信息源。

我一直觉得，自己之所以会写出这些经历，是因为孤独，又因为孤独，所以写得特别真诚，生怕错过了难得的倾诉机会。

这时病房里其他两张床都住进了人，一个13岁的漂亮姑娘，一个6岁的小女孩。

6岁的小女孩早一点来，小桃子喜欢找她玩，不过她不太爱说话，任由这个小尾巴跟着叫：“姐姐，你去哪里呀？姐姐？”

她妈妈就呵斥她：“妹妹叫你呢，你要回答人家啊，连个小妹妹都不如。”

13岁的漂亮姑娘真的很美，她低头做作业的时候我仔细盯着她看了，直到她抬头发现我在看她，我赶紧别过头装作不经意。

她瓜子脸，大眼睛，扎着清爽的马尾，有点小宋佳的气韵，却又显得过分成熟，大概是因为小小年纪的她耳垂上已经戴了耳钉，一闪一闪。

我一向不喜欢在病房和病友家属过多交谈，更不喜欢探听别人的隐私，但我知道沉闷的陪床生活里很多家长比我还孤独，他们仅能找到的倾听者便是别的家长，这种诉说还能美其名曰“经验交流”。这不，zizi刚走，chen先森也出去送他了，这一屋子的女人就打开了话匣子。

6岁小女孩和妈妈来自广东农村，大约在两年前妈妈发现她的胸脯比较高，感觉不太正常，医院检查，结果发现她骨龄比实际年龄偏大了2-3岁，也就是俗称的“性早熟”。

我问小女孩的妈妈如果不治疗会有什么影响，她叹了口气：“也不危及生命，就是以后会很矮，医生说骨骼提前发育了，后面就不长个儿，可能身高只有1米3到一米5，我不想她以后这么矮嘛，我都算是我们家最矮的了，我们家没有矮个子的人。”的确，她的身高也接近1米6了。

我想她没说出的是，女孩子要嫁人的，这么矮怎么办。

她说家里老人都是农村的，既不理解也不支持她大费周章给孩子看病，觉得孩子能吃能喝根本没事，现在长得比别的小孩还要高大是好事。医院都只有她带着，很辛苦，治疗费用也不菲。

我问13岁漂亮姑娘的妈妈：“你们呢？小姑娘好漂亮，看起来气色也好，都不像生病啊，是什么问题？”

那个妈妈褐色短发，穿着黑色短风衣，阔腿裤，低跟切尔西鞋，看起来酷酷的中性风打扮，开口声音却很温柔。她朝我使了使眼色示意我不要问，然后又转头低声问病床上的姑娘：“可以吗？”

姑娘看了她一眼：“什么？”

“可以跟阿姨说你的病吗？”

“你说呗。”

那一刻我有点羞愧，医院，我们在病房里谈论孩子的病情从来就没征求过孩子的意见，如果说小桃子还小，那些大孩子的爸爸妈妈也没有过，在我们的内心其实并没有把孩子当成有尊严的个体来看待。我对她肃然起敬。

得到同意后她才开始说，小姑娘原来特别爱运动，每天游泳，乒乓球也打得很好，从小到大体质都不错很少生病，去年得了一次感冒后突然检查出来有I型糖尿病，这种型号的糖尿病多发于青少年。

“那是为什么呢？不是一直都说经常运动的人身体好么？”我问。

“医生说可能是先天基因，但是我和她爸爸都没有。”

噢，又是基因！一个爱运动健康生活的小姑娘，突然得这种需要终身注射胰岛素的病，唯一的原因就是上帝在创造她生命时就刻下了魔鬼的烙印。真难以接受！

“那你的病因有没有查出来？”我问那个6岁女孩的妈妈。

“没有，她小时候特别胖，胖到眼睛都眯成缝看不出来，家里人都说我养得好啊胖嘟嘟的，可我觉得很病态，从来都没觉得这个很值得骄傲。可能是因为她特别爱吃肉，肉里面含的激素多。唉，骨龄这东西我们之前都不知道，也没有定期检查过，不生病哪知道啊。”她懊恼地喝了口水，拉凳子坐下来，好像准备讲很多。

我们三个妈妈聊了有半个小时，她们都很同情小桃子的境遇，问输不到血小板怎么办，我神情凄然无言以对。

我们探究孩子生病的原因，发现一大部分属于“神之手”基因，另外一部分属于生活中不可察觉因素经年累月的积攒，比如饮食、环境、污染、心理，而想要预防那是几乎不可能的——在空气污染的城市里，你不可能给孩子套上金钟罩里面放空气净化器，你不可能让他吃到完全无污染的食品，你甚至不可能带他做完一切医学检查——恶魔总在暗处窥视着这些活泼的小精灵。

讨论到最后，我们都相信生命是一种玄学，不生病的智慧在于抵抗力，而最终的根本在基因，那是人一出生就编排好的生命密码。

13岁漂亮姑娘的妈妈缓缓说了句：“我说，孩子生病了，我们做父母的就陪着她，让她好好恢复和生活。很多糖尿病人注射胰岛素也能活到八十岁。”

她的声音如此温柔，仿佛不是对我们说，而是对床上的孩子说。联想到她刚刚对孩子的尊重，她的美从这温柔的声音里缓缓流出来，充满爱的底蕴。

六年初七17：00-23：00

我们几乎是看着时钟等待17：00的到来，我到护士站问今天有没有A型血小板，一个护士抬起头来：“我刚挂掉输血科的电话，今天还是没有啊，我再三确认过了，明天的话不知道。”

我走进医生办公室，问可不可以办出院。医生说一般这个点钟不办理出院了，她问我：“血小板这么低，现在出院真的有风险，你们自己知道的吧？如果脑出血，几秒钟就会死亡，内脏出血几乎也没得救，外伤的话会止不住血，千万不要磕碰。”

我说：“知道，但是留在这里也没有血小板输，一样有风险，甚至到明天都不一定输得上，回东莞至少明天之前可以输。”

她叹了口气，说再问一遍。她当即拨了输血科电话，说这里有个再障的小朋友情况紧急需要A型血小板，可惜对方也同样干脆，没有，一个血小板都没有。

她以最快的方式帮我们打印好出院证明，叮嘱护士办理出院手续，护士嘟哝着：“现在出院？哪有现在出院的啊……而且血小板这么低。”医生对她说：“情况特殊，特事特办。”

到18：00，我们已经办好出院手续和缴费，收拾妥当一切行李准备上车。不得不感慨，这真是深圳效率和深圳速度，虽然没有输上血小板在这里折腾了三天，但总体来说还是令人很满意的。

天气骤然降温，我只穿了一件单衣，能穿的只有睡袍，顾不上那么多披在身上，配上我凌乱不堪的头发和两三天不洗澡的油腻皮肤，真是活像捡破烂的。

我开车，chen先森在后座保护小桃子。我们不敢开太快，怕颠簸到小家伙，甚至选了非高速路线避免塞车。夜间视线不好，又有小雨，有那么一段时间我的头又剧烈地痛起来，好像开着船在暗夜的雨水里漂浮。我神志不清地念叨着：“希望一切顺利，希望今晚能输上，希望小桃子没事……”

20：00，到东莞市医院，进到医生办公室，我气喘吁吁地说：“我是小桃子妈妈，那个再障的……”医生马上明白了，好像等了我很久似的，立刻输入住院号让我下楼办入院。

20：20，交费完毕，我回到医生办公室签那一叠知情同意书。

20：45，护士进来抽血。小桃子从深圳出院时手上还有留置针，这几天双手都扎过，她的手上血管已经因为扎针太多失去弹性了，我们每天给她按摩也只能稍微缓解，我建议护士从脚上抽血。

左脚，针进进出出三四次，没成功，血出不来。小桃子一开始还忍着，被扎第三次的时候终于哭了，扭动着双脚想躲。我们抱着她按住双手，不停对她说：“宝宝，妈妈知道很痛，你可以哭，但不要动，你一动护士姐姐就找不到血管了知道吗，妈妈知道很痛……”

换右脚，又扎了两次，换上用针筒抽，好歹抽出来4毫升。小桃子哭成了泪人，哭到睡着，我脸上也挂着心疼的泪珠。

过了一阵，护士说救护车已经去取血小板了，先用盐水通一下留置针。可是怎么也通不进去，仔细检查才发现，留置针不知什么时候已经被她拔出来了，还好没有流血。

也就是说，她等会儿还要再打一针，可怜。因为血小板过低，小桃子扎过针的地方都一片淤青，要很久才能恢复，有时候真的扎针扎到没有一条好的血管可以扎。

21：20，小桃子睡了，血小板还在等，连轴转了一整天的我才想起来还没吃晚饭。附近的外卖都停送了，chen先森找出中午剩下那盒饭，到开水房接了小半盆开水烫温，一人吃一半。

我真想嚎啕大哭，此时此刻我觉得自己像一只被生活欺负了的狗，还要背着码的心理重压。

（终于输上血小板）

22：00，血小板已经到了，准备输血。量体温发现小桃子只有35.3度。chen先森说：“没夹好吧，再量一次。”

我心里一紧：“有可能真的体温低，今早我给她量也只有35.5度，我记得很清楚，量了两次，当时护士跟我说可能因为出汗，就没当回事……”

chen先森叹了一口气：“体温这么低不是什么好事啊。”

我去问医生，医生说可能孩子身体比较虚，可以先喝温开水观察一下，输血的话没问题。

给Z主任回信息，感谢他和血站的工作人员。Z主任回复我：

“不客气，能做到的我们一定尽力，大家都希望小桃子能早日康复！????我们也希望这个社会能有更多正能量的人一起加入捐血助人的行列，让更多患者看到希望??我们一起继续努力，也希望小桃子一如既往的坚强????”

我跟chen先森说：“你看，我们等了3天的血小板，到底还是在东莞输上了。这袋血小板不容易啊，志愿者一开年就去捐献，血站工作人员加班加点赶制，医生第一时间下单，就连输血科说不定也是提早出车，不然哪有这么快，光血样检查都要半个小时……”说着说着眼泪又流下来。

他说是啊，还是东莞靠谱，家里好。

23：15，输完血小板，因为担心体温低的问题，这次没有拔留置针，因为明天还要复查。

我们抱着熟睡中的小桃子回家了，带着三天折腾尘与土，一身疲惫汗与泪。

春节前后经历两次输血困境，如此艰难，如此波折，又如此感恩。但愿戊戌年给小桃子带来新生的希望！

也许很少有人会定期去献血，把献血当成生活中一种必须的担当。

也许很多人想去献，却始终缺乏动力或契机。

也许你看到了我们的不易，更能从中看到千百个家庭的不易。

不管你在广州、东莞、深圳或其他任何一个城市，期待你为了爱和生命的延续勇敢一回！

以上城市血液中心可以了解献血地址、注意事项及捐献指引等详细信息，无数血液病患者正等待您的爱心延续生命

爱予小桃子

小桃子一家热心公益，喜欢给孩子们讲童话。不幸的是，年11月，小桃子被确诊罹患极重型再生障碍性贫血，只有造血干细胞移植才有可能挽救她的生命。目前她正在等待骨髓库里匹配到的志愿者答复是否同意捐献。

经历此事，小桃子爸妈希望有更多爱心人士志愿加入中华骨髓库，志愿献血，挽救所有血液病患者的生命，让这个可以被打败的病魔不再夺去我们的家人！

如果您是A型血，在东莞且愿意献血，可扫码加入群，小桃子妈妈将在群内详细说明献血事宜。您也可以“爱予小桃子”，了解小桃子的最新情况。

（赞赏请留下姓名，感谢您对小桃子的帮助！）

了解小桃子的情况：

有人相信奇迹，神就给了她一道光

医院，才觉出人的渺小与伟大

我们和父母终将和解

最近小桃子有点生病了。不怕，她的好朋友鸟Sir来帮忙了！

小桃子和小哥哥的约定

了解如何捐献血小板：

东莞A型血小板紧缺，恳请善良的人们帮助小桃子平安过年

守护希望，这里有给小桃子互助捐献血小板的详细流程

为小桃子大战三百回合之：捐献血小板不入坑指南

了解加入中华骨髓库：

小桃子继续加油加油！鸟Sir给你好运，MaliMaliHome！

等着你，小桃子年的希望

赞赏

人赞赏

长按向我转账

受苹果公司新规定影响，iOS版的赞赏功能被关闭，可通过转账支持。

转载请注明：http://www.wangduoduo.net/yqpxbz/2394.html