转发淅川荆紫关患重型再生障碍性贫血的

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我叫马慧芳，今年23岁，已婚，家住河南省南阳市淅川县荆紫关镇，因为农村家庭家境贫寒，不得南下去珠海打工。年7月中旬，我突然发现身上无缘无故出现青一块紫一块，刚开始没有在意还以为是自己不小心碰到了，但是后来这种淤青越来越多，医院做了一个血常规，拿到结果的那一刻是懵的，医生说我血小板太低了，正常人是—，我只有12，血红蛋白也只有54，属于重度贫血，医生说我身上的那些青一块紫一块的就是血小板太低引起的出血点，我这个情况比较严重，医院做骨穿看一下是不是骨髓问题还是白血病！听到这里我吓得浑身发抖，经商量还是决定当天就去了珠海市医院医院，当时挂的急诊，医生过来后看到我的结果说我的情况比较危险，随时都有体内出血的可能，建议我住院，在医生的建议下我住院了，因为红细胞和血小板都很低，医生说要输血和血小板，但是我的血型又是非常罕见的A型RH阴性(也就是熊猫血)，对于输血又是一个大的难度，医院等了整整五天才输上了血和血小板，随后做了骨穿，胸穿等等一系列的检查，等了三四天医生过来说有点像是再生障碍性贫血，又像地中海贫血，不确定是哪一种。后来又住了几天医生也没有给出明确诊断和治疗方案，对于打工族的我们来说多住一天就要多承担一天的医药费，就决定出院回家休养。年1月2号正在上班的我突然感觉眼前一黑，耳朵嗡嗡响，浑身无力出冷汗，呼吸困难，后来见状同事直接联系我老公，随后就带我去珠海医院血液科住院部，输了三天的血和血小板，情况算是好一点了，医生说因为我这个血型太稀少，找不到血源，我当时治疗还需要输血，就建议我回到户籍所在地治疗，第四天我们办了出院，坐了两天的车来到了河南省郑州市郑大一附院，找了医生把情况说明后医生说我现在已经是非常严重的了，再在这里治疗意义不大，建议我直接去天津市中国医院，说那里是目前国内唯一一家血液专科，医生的资质也普遍比较高，经商量跟家人决定去天津，医院经过一系列检查，最终确诊为重型再生障碍性贫血，医生建议让做骨髓移植手术，听到这里感觉整个世界都崩塌了，由于我的血型罕见稀少，加之家中小弟年幼，不具备骨髓移植的条件，一时间难以找到相匹配的骨髓和充足的血源进行治疗。经询问医生说还有一种治疗方案，就是进行药物治疗：ATG和口服环孢素，由于我的血型特殊会比平常人风险大一些。后来经过跟家人商量就决定用药物治疗，由于医院，四处筹借已经花费十多万，当医生说继续进行治疗的话，目前仍需三十多万，这对于打工族的我们是一笔高昂的费用和沉重的负担。每当想起家境贫寒的现实，几度想放弃治疗，以减轻家人的负担，但每每看到亲人不舍的眼泪，听到他们关切和鼓励的话语，又想到家里只有两岁多的女儿，我只有咬牙坚持，抓住每一棵救命的稻草，不放弃任何希望，用我生命的延续去回报亲人们的辛劳。希望各位好心人予以援助，病魔无情人有情，用你们每一点爱心照点亮生命的曙光。好人一生平安。哪怕只是一次转发，一句加油，都是莫大的帮助！哪怕只是一次转发，一句加油，都是莫大的帮助????

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